阿南达医学科技宣布FDA批准了针对类用药障碍（OUD）的新药临床试验申请

生常为制药该公司阿里约医药科技产业该公司（ANANDA Scientific Inc.）那时候同月英国食品和药常为管理局（FDA）核准了Nantheia™ ATL5流行病学审核实验的制药数据分析（IND）审核。Nantheia™ ATL5是一种采用 ANANDA专利权递送关键技术并以二酚（CBD）作为类口服障碍（OUD）辅助放射治疗的数据分析常为。该实验将在UCLA（UCLA）的珍和埃尔·塞梅尔神经学与生命行径该中心（Jane and Terry Semel Institute for Neuroscience and Human Behior）展开。

阿里约首席执行官Sohail R. Zaidi表示：“这是我们的数据分析常为Nantheia™产品线第四次授予IND核准，它大幅度强化了我们研制CBD以放射治疗几项重点适应症的可持续发展。这项在UCLA（UCLA）展开的癌症是我们类药常为成瘾具体流行病学联合开发工作的一个重要当今世界，非成瘾性医学上是一种显著未被受限制的期望。我们很高兴能与UCLA（UCLA）的团队密切合作，并期待着这项实验的成果。”

这项数据分析由首席数据分析员Edythe London芝加哥大学（UCLA 戴维·格芬医学院珍和埃尔·塞梅尔该中心的精神障碍与生常为行径科学以及分子与药常为学芝加哥大学生名誉教授）以及Richard De La Garza II芝加哥大学（UCLA 戴维·格芬医学院珍和埃尔·塞梅尔该中心的精神障碍与生常为行径科学名誉教授）领导，并由国内药常为滥用该中心（NIDA）支助。（英国国内流行病学实验鉴别号码：NCT03787628）

London芝加哥大学表示：“这项重要流行病学实验的IND审核授予核准，对于我们展开中的针对OUD和稳住类药常为滥用影响的替代医学上数据分析来说，是一个关键转折点。”

De La Garza芝加哥大学表示：“随着IND获批，我们正短时间行动起来，开始着手实验。”