罕见登革热：脊髓纵裂畸形
2021-12-27 04:09 来源：三门峡男科医院
在胚胎初期，由于脊柱或椎管发育脊柱，使脊柱分离为两半，称为脊柱分离症（脊柱纵裂脊柱）。此症极为少见，病者可无明显流行病学病征，大多可出现脊柱分离综合征。现结合宾夕法尼亚大学的 Andreas 博士在 auntminnie 上的病例来对该病进行概述。
病史
6 岁女人，严重脊柱侧弯脊柱。
影像学检查
图 1 为脊椎正位全长平片
图 2 为 T1 横断，记号示半脊柱
图 3 为 T1 上端，记号示半脊柱
影像学发现
下椎骨和腰椎水平椎管内可见两条「半脊柱」。该出现异常在最初的平片上也可通过观察到。这两条「半脊柱」共用一个硬膜鞘和蛛网膜下腔，两个「半脊柱」之间未见有骨性成分，此为 II 型脊柱纵裂脊柱。
病症
脊柱纵裂脊柱 II 型
讨论
脊柱纵裂脊柱（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索发育出现异常所致。脊索同时会影响尾椎的逐步形成，所以脊柱纵裂脊柱多同时伴有节段性尾椎出现异常。反之，中风节段性尾椎出现异常并导致先天性脊柱侧凸的患者只能检查是否同时中风脊柱纵裂脊柱，尽管该病是导致脊柱栓系非常相似的病因。
脊柱纵裂脊柱最经常出现下椎骨和腰椎尾椎水平，两个「半脊柱」在则有范围的上端和上端融合为一条。完全除去型脊柱（双干脊柱）更为相似。女性好发。病症时只能注意到有无纤维性或骨性分隔、硬膜鞘的比率以及有无脊柱空洞症。这些发现会影响哮喘分类法，以及影响手术入路和适当的神经系统病征。
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编辑： 刘芳下一篇：睾丸鞘表皮积液手术怎么做
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