【盘点】2020年度J Clin Oncol杂志简介汇总（二）

J Clin Oncol：治疗此后，究竟该不该必要糖类？

尽管有华盛顿邮报并称在乳癌治疗法此后可广泛可用膳食摄进，但关于其合理性或合理性的具体资料很少。考量到一些摄进，相当多是糖类，可能可能会降更高治疗的蛋白质口服，Ambrosone等人着手了一项年前瞻性深进研究以评核摄进的可用与乳癌疾因相互间的关系。

本深进研究对1134位使用化疗、阿霉素和紫杉醇治疗的乳癌更高血压在治疗年前和治疗过程当中摄进的应用于情况顺利进行调查。并对更高血压进两组后6个年初的住院亲率和被害亲率顺利进行评核。

结果显示在治疗法年前和治疗法过程当中可用任何糖类摄进（缺乏症A、C和E，类胡萝卜素，辅酶Q10）外与住院安全性增更高有关（校正安全性比[adjHR]1.41，95% CI 0.98-2.04，P=0.06），而且，在一定程度上，还与更高血压被害安全性增更高有关（adjHR 1.40，95% CI 0.90-2.18，P=0.14）。与单个糖类的关系较弱，可能是因为存量较少。对于非糖类（缺乏症B12），在治疗年前或治疗当中可用与无疾存活期（adjHR 1.83，95% CI 1.15-2.92，P

在治疗年前和治疗此后，存活疾因与糖类和其他膳食摄进应用于相互间的关系与更高血压在考量治疗此后可用摄进(而不是一个大缺乏症)时的谨慎建言是保持一致的。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=c1e4185e0507

J Clin Oncol：alloHCT年前调控治疗的强度对AML更高血压疾因的不良影响

缓和期的急性子叶系白血疾(AML)更高血压仍有住院的安全性，即使在异蛋白质增生蛋白质复刻(alloHCT)后。AML在alloHCT年前可侦测的残留原发性(MRD)状况已被断定具疾因意义。对于MRD侦测感染性的AML更高血压，扭转alloHCT调控方案的强度应该可以预防住院，提更高生存亲率，目年前已为不清楚。

本深进研究对一个III期乳癌的子叶系恶性更高血压调控治疗年前的血液当中的13个AML常见蛋白质突变蛋白质顺利进行广度靶向基因组，在该测试当中，所有获得遗传学完全缓和的更高血压被随机周二清子叶调控两组（MAC）或减口服调控两组（RIC）.

MAC两组和RIC两组分别有32%和37%的更高血压从未侦测到任何蛋白质突变；这些两组更高血压的被害亲率完全相同（3年整体而言被害亲率[OS] 56% vs 63%，p=0.96）。在装载一个可侦测蛋白质突变（NGS感染性）的更高血压当中，MAC两组和RIC两组的住院亲率和被害亲率外具显着差别（3年可能会有住院亲率 19% vs 67%，p

本深进研究确实对于alloHCT年前MRD感染性的AML更高血压，MAC很更高RIC，可提更高更高血压的被害亲率。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=6aa8185e0619

J Clin Oncol：Osimertinib使用装载EGFR鲜见蛋白质突变NSCLC更高血压的和合理性

约10%的表皮生长因子一个大物(EGFR)蛋白质突变感染性的非小蛋白质肺癌(NSCLC)更高血压装载鲜见的蛋白质突变。本文报告了osimertinib（奥斯替尼）使用装载鲜见EGFR蛋白质突变的NSCLC更高血压的合理性和合理性。

本深进研究是一项在韩国着手的多当中心地带、单臂、开放性的II期测试，招募除了装载EGFR 第19号核苷酸缺失、L858R和T790M蛋白质突变以及第20号核苷酸插进蛋白质突变以外的蛋白质突变的疾理保持一致检验的冠心疾或住院性NSCLC更高血压。主要节点是每6周评核的主观缓和亲率。次要节点是无实质性存活期、整体而言被害亲率、缓和持续时间和合理性。

2016年3年初-2017年10年初，共有招募了37位更高血压，其当中一位更高血压在治疗法年前退成深进研究。对于36位更高血压，当中位年纪60岁，22位（61%）成年。61%的更高血压使用osimertinib作为主力治疗法。最常见的蛋白质突变为G719X（19亦然，53%），其次是L861Q（9亦然，25%）、S768I（8亦然，22%）和其他（4亦然，11%）。主观缓和亲率为50%（18亦然，95% CI 33%-67%）。当中位无实质性存活期为8.2个年初（95% CI 5.9-10.5），整体而言存活期从未达到。当中位缓和持续时间为11.2个年初（95% CI 7.7-14.7）。抗抑郁药有水痘（11亦然，31%）、痉挛（9亦然，25%）、食欲减退（9亦然，25%）、腹泻（8亦然，22%）和发烧（8亦然，22%），所有抗抑郁药可控。

本深进研究确实Osimertinib使用装载EGFR鲜见蛋白质突变的NSCLC更高血压当中表现成良好的活性和可控制的抗抑郁药。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=cd71185e5469

J Clin Oncol：精进诱导后治疗法对标准化安全性ALL患者疾因的不良影响

才有深进研究确实精进诱导后治疗法可更佳更高危标准化型急性B肝蛋白质白血疾（ALL）患者的存活疾因，但该精进疗法应该可更佳标准化安全性（SR）ALL患者的疾因已为不保持一致，学童协可能会（COG）AALL0331测试已对顺利进行评核。

2005年-2010年，AALL0331测试招募了5377位患者，所有更高血压不能接受3种口服（地塞米松、长春新碱和培门冬酶[PEG]）诱导治疗，然后被分类为更高SR、一般SR或更高SR。一般SR更高血压被随机周二4周标准化削弱治疗（SC）或8周精进变形版BFM削弱治疗（IC）。更高SR营养不良更高血压被周二完整的COG精进版BFM治疗法方案，还包括2个临时维持和过长精进阶段。

所有更高血压的6年无流血事件被害亲率为88.96%±0.46%，整体而言被害亲率（OS）为95.54%±0.31%。对于一般SR营养不良更高血压，使用SC治疗法和IC治疗法的更高血压的6年持续完全缓和亲率（CCR）和OS亲率分别是87.8%±1.3% vs 89.1%±1.2% 和95.8%±0.8% vs 95.2%±0.8%。与更高MRD和IC治疗法无更佳的更高血压远比，诱导后大于残留疾(MRD)(0.01% -

AALL0331测试当中登记的5000名学童的6年OS亲率超过了95%。对于一般SR营养不良患者，即使MRD较更高，在治疗法当中加进IC并从未更佳其CCR或OS。整体而言上，这两组SR ALL更高血压的整体而言EFS和OS亲率外极佳，相当多是对于更高SR营养不良的更高血压。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=d10c185e55b1

J Clin Oncol：成年胚胎发育治疗法后的缺血性营养不良安全性

本深进研究目的是分析成年胚胎发育（GCC）治疗法后的缺血性营养不良（CVD）安全性。

从挪威脑癌资料库当中收集临床资料。对于每一位更高血压，通过安全性集抽样，在挪威但可能会群体当中筛选10位成生日期比如说的成年。评核缺血性安全性因素所、CVD和具体被害。

共有筛选了5185位GCC更高血压和51850位但可能会成年解读。当中位随访15.8年。博来霉素+依托泊苷+顺锂（BEP，1819位）治疗法与更高血压和更高胆果糖安全性增更高有关。BEP治疗法1将近的CVD安全性比（HRs）如下：心力衰竭（HR 6.3，95% CI 2.9-13.9）、脑血管意外（6.0，2.6-14.1）和静脉血栓囊肿（24.7，14.0-43.6）。BEP治疗法后1年，CVD安全性降至但可能会整体而言，但10年后，心力衰竭和缺血性被害的安全性最后增更高（HR分别是1.4和1.6）。放射治疗可能会增更高近十年随访时的白血疾安全性（HR 1.4，95% CI 1.0-2.0），但对其他疾因从未不良影响。通过侦测(3332亦然)，缺血性危险因素所、缺血性营养不良和缺血性被害资料与但可能会群体较为。

BEP治疗法与治疗法开始后1将近的CVD安全性增更高具体，随访10年，CVD安全性极少轻度增更高。治疗可增更高白血疾安全性，但对CVD无明显不良影响。在侦测项目当中随访的更高血压发生CVD的安全性与但可能会群体较为。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=6a66185e85eb

J Clin Oncol：ERCC1暗示整体而言对上消化道治疗的不良影响

以锂类为系统化的治疗是治疗法HER2单数的晚期胃食管癌（AEGC）的标准化治疗法方案。回顾性资料确实，肉瘤内ERCC1整体而言或可要求对锂类的依赖性。

Iqbal等人着手了一项随机化的II期测试，评核AEGC更高血压使用以锂类位系统化的治疗联合氟尿嘧啶、吡啶四氢水杨酸和奥沙利锂(FOLFOX) 对比无锂类的包涵伊立替康和多西他赛（IT）治疗法的应该因ERCC1整体而言的并不相同而略有并不相同。招募 了202位从未治疗法过的HER2单数的AEGC更高血压，年前瞻性地评核ERCC1 mRNA暗示整体而言，然后随机周二FOLFOX两组或IT两组，按ERCC1肉瘤内状况分为更高整体而言两组(

86%的更高血压ERCC1状况

ERCC1在上消化道更高血压当中的评核被ERCC1 mRNA更高暗示的压倒优势所阻碍。尽管如此，治疗法对PFS的不良影响并从未随ERCC1暗示而扭转。对于所有更高血压和ERCC1更高暗示更高血压，FOLFOX的很更高ERCC1。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=bf74185e9079